研究方向

（一） 聚合物自组装设计与构建

以可生物降解的两亲性线型、接枝、星型聚合物为研究对象，着重研究其化学结构与自组装行为的内在关联和转变规律，建立自组装构建方法和评价体系，获得新型功能性纳米自组装体系。

（二） 药物的靶向递送

纳米自组装体作为药物载体，能够提高疏水性药物的溶解性、延长药物血液循环时间、通过EPR效应靶向肿瘤、促进药物进入肿瘤细胞到达作用靶标，从而提高药效并降低毒副作用，因此在肿瘤治疗中具有十分重要的作用。我们的研究特色包括：

1、针对药物在水中的溶解性，构建具有高载药性能的聚合物自组装体；

2、通过胞内药物速释、药物与增敏剂共载、膜转运蛋白抑制等途径逆转肿瘤的多药耐药性；

3、高效低毒载体装载和递送DNA、siRNA、miRNA、蛋白等生物大分子，抑制肿瘤。

（三） 药物的缓释长效

对于生理半衰期短、治疗周期长的药物而言，研发适宜的缓释制剂，使药物缓慢释放、延长药物作用时间减少给药次数、提高患者用药依从性，始终是一个重要的目标。我们的研究特色包括：

1、以PNIPAm为亲水链制备温敏两亲性聚膦腈，实现疏水性药物在病变部位的局部注射给药，并延缓药物释放达十余天。

2、以环糊精修饰的PCL、PEG三嵌段两亲性聚合物经自组装形成温敏胶束，实现疏水性药物在病变部位的局部注射给药，并延缓药物释放达十余天。

3、以两亲性聚合物与疏水性聚合物结合制备微球，显著提高水溶性药物的装载量，并延缓药物释放。