计剑教授课题组在主客体纳米药物载体上取得进展

1、基于主客体作用构筑超分子组装体是近年来研究的一大热点。本论文主要利用腙键将抗癌药物阿霉素键接在甲基紫精上，而后在葫芦[8]脲的介导下与聚乙二醇修饰的萘进行嵌套，制备了具有pH响应的超分子聚合物前药，丰富了采用超分子作用设计智能微载体的手段。相关论文“pH responsive supramolecular prodrug micellesbased on cucurbit[8]uril for intracellular drugdelivery”发表在英国皇家化学会权威期刊Chemical Communications（2014, 50, 9390-9392），影响因子6.718。

2、构筑双响应的药物载体已经成为研究的一大热点。本研究利用二茂铁和β-环糊精之间的主客体作用成功构筑pH和双氧水双响应的超分子聚合物前药体系。癌细胞内不仅pH较正常细胞低，而且双氧水浓度也较高。因此，利用二茂铁在双氧水的作用下生成活性自由基，同时低pH使得抗癌药阿霉素得以释放达到较好的抗癌效果。相关论文“pHandhydrogenperoxidedualresponsivesupramolecularprodrugsystemforcontrolledreleaseofbioactivemolecules”发表在ColloidsandSurfacesB:Biointerfaces（2014, 121, 189-195），影响因子4.287。