真正的组织修复过程中往往涉及到多种细胞的参与，有些细胞的迁移是利于组织再生的，也有一些会对组织的再生起副作用。异常的细胞迁移会导致病变或组织的异常修复，如血管粥样硬化的发生。心血管治疗过程中，内皮细胞的迁移有利于促进血管内皮化，而平滑肌细胞的迁移则会导致血管畸形，新生的血管容易发生再狭窄并导致血栓。当由内皮细胞组成的内皮层遭到破坏后，组成血管中层的平滑肌细胞具有较强的迁移能力，他们会比内皮细胞率先迁移到受损部位，并且刺激炎症因子的产生，导致血管的进一步恶化。因此，如果能通过材料设计选择性地促进内皮细胞(endotheliocytes，ECs)迁移，抑制平滑肌细胞迁移，具有很重要的意义。

    基于此，我们设计了细胞阻粘的PHEMA 分子和特异性促进内皮细胞迁移的YIGSR 多肽分子密度互补的梯度材料，以期达到特异性地促进内皮细胞定向迁移的效果。YIGSR是层黏连蛋白β1链段的衍生多肽，它可以跟内皮细胞表面高表达的67 kDa laminin binding protein (67LR)发生特异性相互作用。PHEMA 梯度提供细胞粘附力的梯度信号，提高内皮细胞和平滑肌细胞的运动能力；YIGSR 梯度则特异性地促进内皮细胞迁移并降低平滑肌细胞的运动能力。该互补梯度选择性地提高了内皮细胞的运动速度（4 倍）和定向程度（>85%），但不影响平滑肌细胞的迁移。

    题为“Complementary Density Gradient of Poly(hydroxyethyl methacrylate) and YIGSR Selectively Guides Migration of Endotheliocytes”的论文在生物材料领域核心期刊Biomacromolecules(SCI Impact factor:5.371)上发表。

    Tanchen Ren, Shan Yu, Zhengwei Mao*, Sergio Enrique Moya, Lulu Han, and Changyou Gao*. Complementary Density Gradient of Poly(hydroxyethyl methacrylate) and YIGSR Selectively Guides Migration of Endotheliocytes. Biomacromolecules. DOI: 10.1021/bm500385n