在生物技术和生物医药方面蛋白吸附可以影响材料的性能。 纤维蛋白原(Fg)与纳米粒子作用会导致蛋白折叠暴露出关键的多肽与细胞表面的受体作用，而这些都受到粒子的大小，电荷以及粒子的浓度。我们研究了纤维蛋白原与不同大小的金纳米粒子的相互作用。在粒径较大的表面，Fg 吸附较多，采取end-on模式，但是结合力却下降。在粒径较小的粒子表面，Fg 采取side-on 模式，结合很强。 当存在大量的Fg时，只有较大的金纳米粒子64.5nm发生了团聚，然而在较稀的Fg 溶液中，粒子不会发生团聚。Fg 在粒径较小的表面采取站立式和躺立式构象，主要以躺立式为主，保持其原来的构型，粒子分散均匀。而Fg在粒径较大的表面采用站立式构象，改变了其原来的构象，粒子也发生了团聚。

    题为《Molecular interactions of different size AuNP–COOH nanoparticles with human fibrinogen》的论文发表在核心期刊Nanoscale(SCI Impact Factor:6.233)上。