胶体微粒涵盖了尺寸从1纳米到几微米的微粒，从来源上分，胶体微粒包括蛋白质、多糖、细菌等天然的胶体微粒和人类设计生产的量子点、碳纳米管、无机及聚合物载药微粒等纳米和微米材料。随着纳米科学的迅速发展及其与物理、化学、材料、生物等学科的不断交叉渗透，越来越多的纳米和微米材料被设计和制备出来，并应用于光电材料、机械化工、医疗诊断及生物工程等领域，取得了令人瞩目的进展和成就，胶体微粒运载多种药物和生物活性大分子如多肽、蛋白质和基因等，作为新型的药物载体和分子诊断探针而受到广泛的关注。

      PLGA由于其良好的生物相容性和可降解性，成为药物控制释放系统最常用的聚合物载体材料。在这里，我们分别以正电荷的PEI与负电荷的BSA为分散剂利用O/W乳化-溶剂挥发法制备了不同表面电荷的两种粒子，以内皮细胞为模型研究比较了细胞对两种微粒的内吞过程和功能变化。结果显示细胞能够较快地吞噬正电荷表面的微粒，而且正电荷表面的微粒对细胞毒性与功能的影响更大。论文发表于学科核心杂志Biomacromolecules （IF 5.3）上。

Dahai Yu †, Yuying Zhang †, Xiangyan Zhou , Zhengwei Mao *, and Changyou Gao *. Influence of Surface Coating of PLGA Particles on the Internalization and Functions of Human Endothelial Cells. Biomacromolecules, 2012, 13 (10), pp 3272–3282. DOI: 10.1021/bm3010484