“氯”色通道活性更好

 

共轭高分子作为工作元件被应用于薄膜晶体管和发光二极管等若干柔性光电器件中，因此需要开发多种多样的制备路线。Bonillo和Swager报道了一个与众不同的带有噻吩骨架的共轭聚合物的合成方法，这类材料最近都是通过氧化和交叉偶联方法获得的。他们的出发点是前期报道的实验现象：3-烷氧基-2-溴噻吩经历一个阳离子机理通过脱除溴化氢而剧烈地自发聚合。作者证明：氯代噻吩衍生物的聚合反应能够以更加可控的方式进行。他们用2-氯-（2′-二丁基）-3,4-二氧丙烷基噻吩作为模型单体，研究了不同路易斯酸和不同溶剂中反应的进行状况：四氯化锡与邻二氯苯的组合被证明是最佳条件。鉴于聚合反应的链增长机理，用亲核试剂封端可以终止反应。不仅如此，聚合反应的“活性”特征不仅导致产物具有低的多分散指数，而且使合成嵌段共聚物成为可能。沿着这个脉络，作者制备了由聚噻吩和聚乙氧基乙烯两段组成的刚棒—柔线(rod-coil)共聚物。他们还认为：这个离子加成/消除合成路线可以推广到一系列多芳香性体系。

 

背景文章：J. Am. Chem. Soc. 134, 10.1021/ja308498h (2012).

原作：Phil Szuromi

 

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此篇文章选自：Editor’s choice, Science, 30 November 2012, Volume 338, Issue 6111.