计剑教授课题组在光响应纳米药物载体上取得系列进展

日期:2014-09-28 15:03

计剑教授课题组在光响应纳米药物载体上取得系列进展

 

        近年来,刺激响应纳米药物载体受到了研究者的广泛关注。pH、氧化还原等多种刺激因子被引入到纳米药物载体的设计中。由于光的可操控性,光响应药物载体受到了研究者的极大重视。我们将有机功能分子的光化学转变引入到纳米药物载体的设计中,获得了一系列智能纳米药物载体。

 

1、设计了光和pH值响应的聚离子混合胶束用于蛋白质的有效传递。该纳米载体在正常生理条件及血液循环中(pH 7.4)略带正电荷,但在肿瘤微酸性环境(pH 6.5)下,表面正电性极大提高,从而提高细胞对纳米载体的摄取。当纳米载体进入细胞后,在光照下能实现蛋白质的可控释放。相关论文“Light-responsive polyion complex micelles with switchable surface charge for efficient protein delivery”发表在ACS Macro Lett2014,3,679-683),影响因子5.242

2、合成了光和pH值双重可降解的两亲性三嵌段共聚物,其自组装形成的胶束成功用于抗癌药物的装载。在光或酸性pH值的环境下,聚合物发生降解,使胶束发生解组装,实现药物的智能放。相关工作“Light and pH dual-degradable triblockcopolymer micelles for controlled intracellular drug release”发表在Macromol Rapid Commun2014, 35, 1372-1378),影响因子4.608

3、通过Michael加成聚合首次制备了光降解的超支化聚合物,并通过磷酸胆碱仿生修饰获得了两亲性超支化聚合物,其能作为纳米药物载体用于阿霉素的装载和光响应的可控释放。相关论文“Bioinspired photo-degradable amphiphilichyperbranched poly(amino ester)s Facile synthesis and intracellular drug delivery”发表在Polymer2014,55,4641-4650),影响因子3.766

 



访问次数:2125